两种不同提取方法对赤芍中丹皮酚含量的影响

目的建立以高效液相色谱法测定赤芍中丹皮酚含量的方法。方法采用超声和回流两种方法提取赤芍药材中的丹皮酚,采用高效液相色谱法测定其含量。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(Stable Bond Analytica l4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55),流速为1mL/min,柱温25℃,检测波长274nm。结果线性回归方程为:Y=1.01×105X-9.84×102,r=0.9999(n=5),在0.104～0.52μg范围内丹皮酚的峰面积与进样量有良好的线性关系。结论本法操作简便、准确、重复性好,可用于赤芍药材中丹皮酚含量的测定,同时可作为赤芍药材在炮制前后的质量控制方法之一。     

氮化铝陶瓷十八烷基键合反相烧结板的制备与白芍的测定

 目的 探索研究一种新型反相烧结薄层板,有效克服电色谱展开中焦耳热对分离的影响,为中药材有效成分的分离鉴定提供一种快速分析的方法。方法 将薄层硅胶粉和玻璃微粉烧结在氮化铝陶瓷片上,再键合三氯十八烷基硅烷制成反相烧结板;用IR分析和差示量热分析方法进行反相键合相的表征,电色谱展开进行分离性能的评价。结果 5种染料完全分离,斑点直径小、理论塔板数为1 160 cm,分离时间为3 min;鉴别了白芍中5种有效成分,分别是苯甲酸、没食子酸、没食子酸甲酯、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖,斑点清晰,分离时间为7 min。结论 以氮化铝陶瓷为载板的新型反相烧结板制备方法可行,在平面电色谱中起到了良好的单面散热效果。     

不同产地赤芍野生品与栽培品性状显微特征比较研究

目的:比较不同产地赤芍及其栽培品的药材性状、显微特征差异。方法:赤芍的药材性状及其显微组织特征比对,显微数量分析方法。结果:不同产地的赤芍比较显示,道地产地多伦产赤芍呈圆柱形,并较其他产地药材直而长,外皮具排列紧密的纵沟纹,较易剥落,断面粉白色;根的横切面导管切向排列,并与木纤维束整齐交互排列;木纤维束由4～19个纤维组成。赤芍的栽培品与野生品药材性状、显微组织方面的差异表现为:栽培品的根呈圆锥状,须根多,外皮较平滑,气味弱;根横切面栽培品导管的排列方式与野生品不同,栽培1～2年的根导管稀疏,径向排列,三、四年生的外侧导管呈团块排列;五、六年生的根外侧导管有切向排列;赤芍栽培品淀粉粒较多,单位观察面积数量2656个/mm2,草酸钙簇晶数量较少,27个/mm2;而野生品的淀粉粒数量较少,1791个/mm2,草酸钙簇晶较多,72个/mm2。结论:道地药材多伦赤芍与其他产地药材略有差异,可以根据其外观形态和木纤维束情况区别其他产地赤芍。赤芍野生品和栽培品在药材性状和显微组织上存在差异,外观性状的差异、根横切面导管的排列方式和单位面积草酸钙簇晶和淀粉粒的数目,可作为两者的鉴别特征。     

牡丹种子化学成分研究

目的:进一步研究牡丹Paeonia suffruticosa种子中化学成分。方法:采用硅胶、ODS及Sephadex LH-20等柱色谱进行分离,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:分离得到13个化合物,分别鉴定为芍药苷(1)、氧化芍药苷(2)、6′-O-β-D-葡萄糖芍药内酯苷(3)、8-去苯甲酰芍药苷(4)、8-debenzoylpaeonidanin(5)、1-O-β-D-glucopyranosylpaeonisuf-frone(6)、1-O-β-D-乙基甘露糖苷(7)、蔗糖(8)、木犀草素(9)、芹菜素(10)、苯甲酸(11)、1-O-β-D-对羟基苯甲酰葡萄糖苷(13)。结论:化合物2,4~6为该种首次分离得到,化合物7和12为首次从芍药科植物中分离得到。     

白芍作用机制探究及质量标志物预测

目的:探讨白芍的作用机制并预测白芍的质量标志物。方法:通过网络药理学分析白芍的作用机制,高效液相色谱建立研究白芍的指纹图谱,从而分析白芍的质量标志物。结果:白芍的活性成分有13种,与白芍功效有146个共同靶基因,核心靶基因有IL6、MAPK1等,基因功能富集获取了377个GO条目,白芍主要通过影响与蛋白质等的结合,作用于膜外间隙、质膜等,通过信号转导等生物过程发挥作用。通路富集获取了149条通路,包括脂质与动脉粥样硬化、癌症通路、乙型肝炎等,中药调控网络筛选出有效活性成分7个,包括芍药苷、儿茶素等;建立白芍指纹图谱,指认了7个主要色谱峰,包括芍药苷、儿茶素等。结论:白芍主要通过对药物的反应、调控DNA转录、基因表达等生物学过程,作用于癌症通路、乙肝通路发挥作用。芍药苷、儿茶素作为白芍的质量标志物有一定的科学性。